🧬 Генетика 246 анализов

61.437 Неинвазивный пренатальный скрининг (синдром Дауна (трисомия 21))20 890 ₽
Panorama, неинвазивный пренатальный тест (расширенная панель — диагностика анеуплоидии+микроделеции)70 362 ₽
Panorama, неинвазивный пренатальный тест (стандартная панель — диагностика анеуплоидии)47 500 ₽
Анализ кариотипа (1 чел.)7 600 ₽
Анализ кариотипа (1 чел.) с фотографией хромосом8 260 ₽
Анализ кариотипа с аберрациями9 641 ₽
Анализ микроделеций Y-хромосомы, включая частичные (азооспермия)9 560 ₽
Анализ мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2, качественное определение3 340 ₽
Анализ мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2, количественное определение5 342 ₽
Анализ мутации W515 в гене MPL6 468 ₽
Анализ мутаций в 12 экзоне гена JAK25 624 ₽
Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (9 экзон)6 728 ₽
Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В-15 точек (Болезнь Вильсона-Коновалова)9 892 ₽
Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии)+ MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов)8 452 ₽
Анализ полиморфизмов в генах BRCA-1, BRCA-2 (риск развития рака молочной железы)5 980 ₽
Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)2 940 ₽
Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов — оптимальный27 870 ₽
Анализ полиморфизмов в генах: MTHFR, MTRR, MTR (предрасположенность к изолированным порокам развития плода)4 888 ₽
Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21,10 точек) (адреногенитальный синдром)12 174 ₽
Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15)19 790 ₽
Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 9 точек.4 634 ₽
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)4 940 ₽
Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (14 шт.)28 360 ₽
Вирус гепатита С, HCV генотипирование (типы 1,2,3)2 251 ₽
Выбор вида спорта — силовой или скоростной (NOS3, AGT, PPARA, ACTN3, AMPD1, MSTN)4 459 ₽
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала (участник №1)5 148 ₽
Выделение ДНК из нестандартного биоматериала (участник №2)4 810 ₽
Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-11 415 ₽
Генеалогический анализ по линии матери, определение гаплогруппы по митохондриальной ДНК (с печатной версией отчета)37 076 ₽
Генеалогический анализ по линии матери, определение гаплогруппы по митохондриальной ДНК.24 037 ₽
Генеалогический анализ по линии отца, определение гаплогруппы
у мужчин по Y-хромосоме (с печатной версией отчета)37 076 ₽
Генеалогический анализ по линии отца, определение гаплогруппы у мужчин по Y-хромосоме24 544 ₽
Генетическая диагностика альфа-1-антитрипсин недостаточности, аллели PiS и PiZ (ген SERPINA1)3 610 ₽
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)8 820 ₽
Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)8 820 ₽
Генетическая диагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А и нейропатии с параличами сдавления (делеции и дупликации гена PMP22)7 406 ₽
Генетическая диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкоза-6 фосфат-дегидрогеназы (ген G6PD)12 880 ₽
Генетическая диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы (экзоны 3,5, 7, 8, 10, 11 гена PKLR)12 880 ₽
Генетическая диагностика гемохроматоза2 895 ₽
Генетическая диагностика митохондриальных заболеваний (MELAS, MERRF, наследственная офтальмоплегия, синдром Кернса-Сейра, нейропатия Лебера)13 800 ₽
Генетическая диагностика мышечной дистрофия Дюшенна и Беккера (DMD)8 547 ₽
Генетическая диагностика наследственного транстиретинового амилоидоза (TTR-амилоидоза), (ген TTR)12 420 ₽
Генетическая диагностика наследственной оптической нейропатии Лебера (НОНЛ), частые мутации митохондриальной и ядерной ДНК11 400 ₽
Генетическая диагностика наследственной формы панкреатита  (гены PRSS1, SPINK1)5 572 ₽
Генетическая диагностика наследственных форм бокового амиотрофического склероза (БАС) (ген SOD1)9 256 ₽
Генетическая диагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS)12 880 ₽
Генетическая диагностика при андрогенетической алопеции18 394 ₽
Генетическая диагностика ряда наследственных форм болезни Паркинсона10 092 ₽
Генетическая диагностика синдрома Жильбера2 982 ₽
Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT)2 740 ₽
Генетическая диагностика транзиентной недостаточности антитромбина III при тромбофилиях (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu в гене SERPINC1)5 409 ₽
Генетическая диагностика церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) (экзоны 2-6, 11 гена NOTCH3)9 256 ₽
Генетическая панель Femoгенетика51 170 ₽
Генетическая предрасположенность к акне (CYP17A1, CYP21A2, TNF, AR, LOC105369844)3 900 ₽
Генетическая предрасположенность к аллергии (TNF (TNF-308; G-308A; [-308G/A; -308G-A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2]), IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R])8 500 ₽
Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту (GSTT1, FLG, TNF)2 700 ₽
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)2 857 ₽
Генетическая предрасположенность к высокой выносливости (AGT, NOS3, PPARA)7 280 ₽
Генетическая предрасположенность к гиперактивности (BDNF, DRD1, DRD4, SLC6A3 — 2 точки, HTR2A)12 516 ₽
Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (CYP21A2, CYP17A1, INS, FSHR, SRD5A2)3 653 ₽
Генетическая предрасположенность к компрессионному перелому (COL1A1, COL1A2, LRP5)6 080 ₽
Генетическая предрасположенность к метаболическому синдрому (ADIPOQ – 2 точки, FTO, IGF2BP2, PPARG, TNF)4 630 ₽
Генетическая предрасположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (ESR1 – 2 точки, TP53, LIF – 2 точки, MDM2, MDM4, TNF)6 650 ₽
Генетическая предрасположенность к нарушению обмена холестерина (ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE), ApoE (*Е2,*E3,*E4; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), PON1 (Gln192Arg; Q192R), APOB rs754523, APOC3 (С3238G;[3238C>G]), PON1( Leu55Met; L55M), LPL (1421C>G;Se474Ter), LPL (Ans291Ser; N291S))19 329 ₽
Генетическая предрасположенность к нарушениям работы щитовидной железы21 664 ₽
Генетическая предрасположенность к невынашиванию беременности при эндотелиальной дисфункции (АФЛС, преэклампсия) (F5, F2, MTHFR, CYP17A1, SERPINE1, F13A1, AGT)4 310 ₽
Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости в гене GJB2 (35delG, 313-326del14, 235delC, 167delT)5 313 ₽
Генетическая предрасположенность к психической травме (COMT (Val158Met; Val108Met; [G472A; NlaIII; G1947A; 324G>A]), HTR2A (102С>T), HTR2A (-1438G>A), OXTR (rs53576), BDNF (Val66Met; V66M; [G196A; 196G>A]), FKBP5 (rs3800373), TH1 (Short tandem repeat marker; TC11), 5HTR1A (C-1019G))16 713 ₽
Генетическая предрасположенность к развитию инсульта (F5, NOS3, F2, AGT)2 450 ₽
Генетическая предрасположенность к раку молочной железы (CHEK2, 6 точек)15 525 ₽
Генетическая предрасположенность к раку молочной железы и яичников, расширенное исследование (BRCA1 — 7 точек, BRCA2 — 1 точка, CHEK2 — 2 точки)10 017 ₽
Генетическая предрасположенность к раннему развитию миомы матки (CYP1A1, CYP17A1, COMT)2 600 ₽
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа (PTPN22, NAA25, CLEC16A, INS)9 225 ₽
Генетическая предрасположенность к синдрому поликистозных яичников (INS, PPARG, CYP11A1, AR)4 000 ₽
Генетическая предрасположенность к синдрому удлиненного интервала QT (стандартный)9 986 ₽
Генетическая предрасположенность к снижению синтеза тестостерона (SRD5A2)2 280 ₽
Генетическая предрасположенность к спортивной травме (LRP5, TNC, TNF, VDR)2 660 ₽
Генетическая предрасположенность к стрессоустойчивости (TH1, FKBP5 — 2 точки, 5HTR1A)11 920 ₽
Генетическая предрасположенность к эндометриозу (ESR1, ESR1, TP53, CYP17A1, PGR, GSTT1, ICAM1)6 400 ₽
Генетическая предрасположенность. Синдром удлиненного интервала QT. Синдром Бругарта21 562 ₽
Генетически обусловленный риск развития депрессивных расстройств (COMT, 5HTR1A, HTR2A, FKBP5 — 5 точек, OXTR, BDNF)21 973 ₽
Генетические факторы риска развития остеопороза (COL1A1, VDR, ESR1 — 2 точки, LCT, LRP5)4 400 ₽
Генетический комплекс «Anti-Age» (SOD2, GSTP1, APOE 2 точки)8 652 ₽
Генетический комплекс «Еда и Спорт» (ADRB2, PPARG, ACTN3, ACE, TCF7L2, FABP2, CEPT, APOA5, APOE 2 точки)18 860 ₽
Генетический паспорт «Рацион питания и спорт (17 генов)»25 610 ₽
Генетический паспорт «Экспертный подход к здоровью (55 генов)»56 953 ₽
Генетический паспорт «Развитие ребенка (12 генов)»19 206 ₽
Генетический полиморфизм рецепторов и ферментов метаболизма половых гормонов (AR, COMT, ESR1, ESR2, PPARG, SRD5A2, VDR, SHBG, PGR, CYP19A1, CYP27B1, FADS2)22 215 ₽
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений3 878 ₽
Генетический тест спинальной мышечной атрофии (SMN1 и SMN2)8 085 ₽
Генетическое исследование BDNF (Val66Met)3 642 ₽
Генетическое исследование Beauty for women24 472 ₽
Генетическое исследование INS (rs 689)3 642 ₽
Генетическое исследование LPL (rs 328)4 617 ₽
Генетическое исследование Pre-Mama, репродуктивное здоровье женщины (AGT, AMH , AR, CYP17A1, CYP1A1, CYP2C9, CYP2D6, DENND1A, ESR1 – 2 точки, ESR2, F13A1, F2, F5, F7, FGB, FSHR, ICAM1, IRS1, ITGA2, ITGB3, LEPR, LHCGR, LIF – 2 точки, MDM2, MDM4, MTHFR – 2 точки, MTR, MTRR, NAT2, NOS3 – 2 точки, PGR, SERPINE1, SOD2, TP53, TSHR, VDR)24 094 ₽
Генетическое исследование Pre-Papa, репродуктивное здоровье мужчины (AR, FSHR, LHCGR, CYP19A1, CYP17A1, MTR, MTRR, MTHFR – 2 точки, NQO1, SOD2, CYP1A1, GSTP1, NFE2L2, TGFB3, HSPA1L, NOS3, PRM1, PRM2, CFTR, 21-KB Del; CFTRdele2,3(21kb), AZFa, DAZ1, DAZ1, SRY, USP9Y, ZFY, AZFb -2 точки)24 094 ₽
Генетическое исследование SLC19A1 (H27R, A>G)3 642 ₽
Генетическое исследование антиоксидантной активности кожи (SOD2, GPX1)1 650 ₽
Генетическое исследование врожденной предрасположенности к задержке иммунного ответа на вирусные респираторные и сезонные инфекции (IFIH1, CCR2, TLR2, STAT3, TMPRSS2, TNF, TLR7, IFITM3, C3AR1, STAT6, LZTFL1)4 700 ₽
Генетическое исследование мутации ApoE1 420 ₽
Генетическое исследование мутации IL-12 842 ₽
Генетическое исследование мутации IL-102 842 ₽
Генетическое исследование мутации IL-22 842 ₽
Генетическое исследование мутации IL-42 842 ₽
Генетическое исследование мутации IL-62 842 ₽
Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии)940 ₽
Генетическое исследование нарушения метаболизма лактозы.950 ₽
Генетическое исследование чувствительности стероидных рецепторов эстрогена и прогестерона (ESR1 – 2 точки, PGR)2 600 ₽
Генетическое иссследование пола плода (по крови матери)4 720 ₽
Генетическое иссследование пола плода (по крови матери), повторное через 2 недели2 680 ₽
Генетическое иссследование резус-фактора плода7 880 ₽
Генетическое типирование IL28b для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С2 572 ₽
Генетическое типирование антигена HLA B271 973 ₽
Генодиагностика болезни Гентингтона (НТТ)5 840 ₽
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)6 426 ₽
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии4 968 ₽
Генодиагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, 2,3,5 и 10 экзоны гена MEFV)9 520 ₽
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (10,11,13-16 экзоны гена RET и 2,10 экзоны гена MEN1)8 260 ₽
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)6 299 ₽
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе4 555 ₽
Генотипирование PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени3 773 ₽
Генотипирование супружеской пары (HLA II класса)19 730 ₽
Диагностика 1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 типов болезни фон Виллебранда (экзоны 18-21 и 28 гена VWF)14 182 ₽
Диагностика ахондроплазии: исследование гена FGFR39 936 ₽
Диагностика бокового амиотрофического склероза и фронтотемпоральной деменции: исследование гена C9orf724 850 ₽
Диагностика врожденной гиперплазии надпочечников (ВДКН, ВГН), 15 патогенных вариантов в гене CYP21A2, ПЦР8 372 ₽
Диагностика вульгарного ихтиоза FLG (Определение наследственной причины сухости кожи (секвенирование гена филаггрина, FLG, 3 экзон)5 132 ₽
Диагностика гипохондроплазии: исследование гена FGFR39 936 ₽
Диагностика миотонической дистрофии 1 типа: исследование гена DMPK5 382 ₽
Диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)6 706 ₽
Диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов — определение количества ДНК KREC и TREC5 530 ₽
Диагностика синдрома Ретта: исследование гена MECP210 300 ₽
Диагностика старения (определение размера теломер)8 420 ₽
ДНК-диета1 980 ₽
ДНК-профилирование, 25 маркеров. Стандартное заключение (1 участник)12 116 ₽
Дополнительный участник исследования, 25 маркеров (стандартный образец)7 270 ₽
Дополнительный участник исследования, до 40 маркеров (стандартный образец)22 386 ₽
Дубликат информационного заключения о родстве1 500 ₽
Исследование генов HRR для диагностики наследственных опухолевых заболеваний (BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2,CHEK2) методом NGS69 552 ₽
Исследование генов, ассоциированных с аутовоспалительными заболеваниями (MEFV, MVK, TNFRSF1A, NLRP3, NOD2, LPIN2, PLCG2, PSTPIP1, IL1RN, IL10RA, IL10RB) методом NGS48 300 ₽
Исследование микроделеций AZF локуса Y-хромосомы, азооспермия (AZFa, AZFd, AZFc — 14 мутаций)4 905 ₽
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы5 790 ₽
Исследование полиморфизмов рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)9 821 ₽
Исследование таргетной панели генов для диагностики наследственных аритмогенных заболеваний сердца методом NGS62 928 ₽
Исследования полиморфизмов генов воспалительного ответа. Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям (расширенный)28 324 ₽
Катехол-О-метилтрансфераза (COMT Val158Met)1 140 ₽
Качественная и количественная оценка транскриптов p210, p230, p190 химерного гена BCR-ABL10 050 ₽
Количественное и качественное определение PML-RARA bcr1,2,310 046 ₽
Количественное исследование транскрипта р210 t(9;22) гена BCR-ABL5 320 ₽
Комплексная генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (наиболее распространенные экзоны генов LDLR, PCSK9, APOB100)9 790 ₽
Комплексное генетическое обследование на спиноцеребеллярные атаксии 1,2,3,6,7 типов и атаксию Фридрейха9 256 ₽
Комплексное исследование мутаций в гене EGFR: делеции и инсерции в 19 экзоне, инсерции в 20 экзоне (ассоциированные с резистентностью к ТКИ), мутаций S768I (c.2303G>T; p.Ser768Ile), T790M (c.2369C>T; p.Thr790Met), L858R (c.2573T>G; p.Leu858Arg), L861Q (c.2582T>A; p.Leu861Gln), G719Х (c.2155G>C/A/T; p.Gly719Arg/Ser/Cys), ПЦР9 500 ₽
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при синдроме поликистозных яичников (гены AR, CYP17A1, CYP19A1, CYP11A1, индекс неслучайной / неравновесной инактивации X-хромосомы)9 144 ₽
Комплексное обследование при бесплодии у женщин (инактивация Х хромосомы, CAG-повторы в гене AR и определение предэкспансии в гене FMR1)9 144 ₽
Комплексный анализ мутаций в генах JAK2, CALR, MPL8 771 ₽
Микробиом кишечника
(метагеномное секвенирование 16S рРНК) с рекомендациями по доп. диагностике и пробиотической коррекцией34 901 ₽
Микробиом кишечника (метагеномное секвенирование 16S рРНК)22 605 ₽
Молекулярно-генетическая диагностика муковисцидоза, ген CFTR (выявление 38 мутаций)10 948 ₽
Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (экзоны 5, 6, 11, 12, 13, 14, 15 гена PROS1)12 894 ₽
Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (экзоны 5, 6, 20, 24, 29 гена ADAMTS13)14 182 ₽
Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)75 926 ₽
Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)35 875 ₽
Молекулярно-генетическое исследование гена HLA-B57:018 121 ₽
Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (экзоны 9 и 13 гена POLE, микросателлитная нестабильность (MSI))12 026 ₽
Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13,16,18,21,22,X,Y-хромосом35 710 ₽
Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1 хромосому15 290 ₽
Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии22 163 ₽
Молекулярное выявление синдромальных микроделеции/микродупликации хромосом (30 синдромальных микроделеций и микродупликаций)11 220 ₽
Мутация гена BRAF7 450 ₽
Мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G583 ₽
Неинвазивный пренатальный скрининг First Light (3 синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау)25 723 ₽
Неинвазивный пренатальный скрининг First Test (8 синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера, Трисомии Х, Клайнфельтера, Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY)28 103 ₽
Неинвазивный пренатальный скрининг First Test Medium (6 синдромов: Дауна, Шерешевского-Тернера, Трисомии Х, Клайнфельтера, Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY)26 395 ₽
Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс: исследование плода на наличие аномалий 13, 18, 21, X, Y хромосом45 097 ₽
Онкориски (мутации в генах BRCA, нарушение фолатного цикла) (BRCA-1, BRCA-2, MTHFR, MTR, MTRR)(12)5 926 ₽
Определение генетического полиморфизма Del287 гена ACE (ангиотензинпревращающий фермент)560 ₽
Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли15 732 ₽
Определение метилирования гена MGMT, мутаций в генах IDH1 и IDH2 при глиальных опухолях13 372 ₽
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)16 200 ₽
Определение мутации 657del5 в гене NBS12 511 ₽
Определение мутации T790M в гене EGFR7 747 ₽
Определение мутации V600E (c.1799T>A; p.Val600Glu) в гене BRAF, ПЦР4 700 ₽
Определение мутаций в гене BRAF (exon 15), в гене C-KIT (exon 11, 13, 17), в гене NRAS (exon 2, 3)24 312 ₽
Определение мутаций в гене C-KIT (exon 9, 11, 13, 17)12 171 ₽
Определение мутаций в гене c-KIT (exon 9, 11, 13, 17) и гене PDGFR (exon 12, 18)18 690 ₽
Определение мутаций в гене MET9 315 ₽
Определение мутаций в гене PIK3CA. Терапия препаратом Алпелисиб (рекомендации NCCN_2.2019)18 150 ₽
Определение мутаций в гене TERT9 315 ₽
Определение мутаций гена KRAS: экзон 2 (кодоны 12, 13), экзон 3 (кодоны 59, 61), экзон 4 (кодоны 117, 146), ПЦР8 523 ₽
Определение мутаций гена NRAS: экзон 2 (кодоны 12, 13), экзон 3 (кодоны 59, 61), экзон 4 (кодоны 117, 146), ПЦР8 331 ₽
Определение наследственной предрасположенности к женскому бесплодию (CYP17A1, LIF – 2 точки, MDM4, ESR1, SERPINE1)4 060 ₽
Определение перестройки гена ALK методом FISH23 100 ₽
Оптимальная дозировка и риск токсичности препарата Меркаптопурин (Пури-Нетол)10 992 ₽
Оценка влияния генов CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флувоксамин, пароксетин, венлафаксин)7 715 ₽
Оценка влияния генов CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов (амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин)7 715 ₽
Питание, спорт, витамины (32 гена)36 814 ₽
Полная молекулярно-генетическая диагностика врожденного ангионевротического отека (ген SERPING1)14 182 ₽
Полная молекулярно-генетическая диагностика недостаточности антитромбина III при тромбофилии (ген SERPINC1)12 894 ₽
Полная молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина С при тромбофилии (ген PROC)12 894 ₽
Полное исследование гена CFTR (27 экзонов,9 интронов, включая делецию 2,3 экзона) методом NGS38 640 ₽
Полноэкзомное секвенирование и интерпретация данных секвенирования на основании направительного диагноза56 500 ₽
Полноэкзомное секвенирование человека и анализ панели генов «Наследственный рак»55 000 ₽
Полноэкзомное секвенирование человека и определение статуса носителя наследственных заболеваний54 500 ₽
Постковидный синдром. Генетическая предрасположенность к наиболее частым осложнениям после перенесенного заболевания COVID-19 (TNF, F5, F2, ADD1, MTHFR, FKBP5, APOE, APOE)2 320 ₽
Пренатальный скрининг 2 триместра беременности (15-19 недель), расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA)4 825 ₽
Прогестероновый рецептор PRG (Val660Leu;PROGINS;1978 G>T)3 642 ₽
Раcширенное генотипирование HLA-B27 (болезнь Бехтерева)5 360 ₽
Расширенная диагностика генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS40 600 ₽
Расширенная диагностика лактазной недостаточности MCM6 (-13910 C>T, -13907 G>C, -13915 A>C, -14010 G>C)3 546 ₽
Расширенная диагностика наследственного атеросклероза (LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS54 096 ₽
Расширенное исследование микроделеций AZF локуса Y-хромосомы, азооспермия (47 локусов)17 900 ₽
Расширенное исследование распространенных патогенных вариантов в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, NBN, ПЦР7 558 ₽
Рецептор витамина D (A-3731G; Cdx2; -29648A>G; 1270G>A; -3731A-G)3 642 ₽
Рецептор витамина D (TaqI Polymorphism; c.1056T>C)3 642 ₽
Рецептор витамина D (VDR c.IVS7 +283 G>А )1 280 ₽
Рецептор лютеиниризующего гормона/хориогонадотропина LHCGR (g.48694236T>C; c.935A>G; p.Asn312Ser; rs2293275)3 642 ₽
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)3 948 ₽
Рецептор фолликулостимулирующего гормона FSHR (g.48962782C>T; c.1961G>A; c.2039G>A; p.Ser654Asn; p.Ser680Asn; rs6166)3 642 ₽
Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний (риск развития тромбофилии, гипертонии, нарушение фолатного цикла)(22)6 726 ₽
Синдром Жильбера — подтверждающий тест (Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1, UGT1A1 (UGT1A1*6), UGT1A1 (rs6742078)4 980 ₽
Синдром Криглера – Найяра (два типа)19 900 ₽
Синдром ломкой Х-хромосомы(Синдром Мартина -Белл, количество CGG повторов в гене FMR1)5 946 ₽
Скрининг на наследственные заболевания перед беременностью
(гены GJB2, SMN1, PAH, CFTR) (муковисцидоз, фенилкетонурия, спинальная амиотрофия I, II, III, IV типа, нейросенсорная тугоухость)17 400 ₽
Сокращенное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)10 178 ₽
Сульфотрансфераза 13 642 ₽
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии7 650 ₽
Типирование HLA-B51 (Болезнь Бехчета)3 381 ₽
Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQA13 376 ₽
Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQB13 712 ₽
Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DRB13 608 ₽
Установление отцовства/материнства (ДУЭТ), 25 маркеров. Досудебное развернутое заключение (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок)26 572 ₽
Установление отцовства/материнства (ДУЭТ), 25 маркеров. Информационное стандартное заключение (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок)17 817 ₽
Установление отцовства/материнства (ТРИО), 25 маркеров. Досудебное развернутое заключение (3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)26 572 ₽
Установление отцовства/материнства (ТРИО), 25 маркеров. Информационное стандартное заключение (3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)22 932 ₽
Установление принадлежности образца биологического материала (один пациент — один блок)18 555 ₽
Установление родства «универсальное» (в зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы). Досудебное развернутое заключение35 672 ₽
Установление родства «универсальное» (в зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы). Информационное стандартное заключение29 666 ₽
Фармакогенетика статинов (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин,  розувастатин, флувастатин) (гены SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9)10 410 ₽
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) постнатальный(пациенты разных возрастов)79 875 ₽
Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости — амниоцентез35 210 ₽
Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови — кордоцентез11 367 ₽
Цитогенетическое исследование (кариотип) хориона — хорион биопсия для определения пола24 283 ₽
Цитогенетическое исследование (кариотип) хориона — хорион биопсия, 1 эмбрион23 927 ₽
Цитохром Р450, семейство 19, подсемейство А, полипептид I, ароматаза3 642 ₽
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3 C-786T)1 380 ₽
Эстрогеновый рецептор 2 (*39G>A;1187 G>A)3 642 ₽