Молекулярно-генетическая диагностика протеина S в Зеленогра…
★ 5.0 · 582+ отзывов на ПроДокторов и Яндекс Лицензия № Л041-01137-77/00336955
Зеленоград, Георгиевский проспект, 37к3 Пн–Пт 7:30 – 20:00 · Сб–Вс 8:00 – 20:00
АНАЛИЗАнализы · Зеленоград

Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (экзоны 5, 6, 11, 12, 13, 14, 15 гена PROS1) в Зеленограде

Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (экзоны 5, 6, 11, 12, 13, 14, 15 гена PROS1) позволяет выявить наследственные мутации, повышающие риск тромбозов. Данное исследование доступно для прохождения в Клинике Вербенкина в Зеленограде по цене 12894 ₽.

Биоматериал
Венозная кровь (плазма с ЭДТА).
Срок результата
5–7 рабочих дней
Забор
≈ 5 мин

Что показывает Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (экзоны 5, 6, 11, 12, 13, 14, 15 гена PROS1)

Исследование представляет собой метод секвенирования нового поколения (NGS) или ПЦР-анализ, направленный на поиск патогенных вариантов в специфических экзонах гена PROS1. Анализ определяет наличие мутаций в экзонах 5, 6, 11, 12, 13, 14 и 15, которые кодируют функциональные домены протеина S. Протеин S является важным естественным антикоагулянтом, ингибирующим свертывание крови.

Результаты отражают генотип пациента по указанным локусам. Выявление мутаций подтверждает наличие наследственной формы дефицита протеина S, которая классифицируется как тромбофилия. Данный тип диагностики применяется для уточнения этиологии тромботических осложнений и оценки рисков у членов семьи пациентов с выявленными нарушениями.

В каких случаях назначают

При наличии в анамнезе у пациента тромбозов глубоких вен нижних конечностей или тромбоэмболии легочной артерии.
При выявлении артериальных или венозных тромбозов у лиц молодого возраста (до 50 лет).
При повторных эпизодах тромботических событий, независимо от возраста пациента.
При наличии тромбозов в нетипичных локализациях (брыжеечные вены, вены головного мозга, печеночные вены).
При семейном анамнезе, отягощенном случаями внезапной смерти или тромбозов у близких родственников.
При планировании беременности или в период гестации для оценки рисков развития преэклампсии, привычного невынашивания или тромбозов.
При длительной терапии антикоагулянтами с целью подбора дозы или оценки необходимости продолжения лечения.
При обследовании родственников пациентов с установленным диагнозом наследственного дефицита протеина S.

Как сдать Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (экзоны 5, 6, 11, 12, 13, 14, 15 гена PROS1) в Зеленограде

1
Запишитесь онлайн или по телефону
Выберите удобное время — администратор подтвердит запись.
2
Подготовка
Биоматериал принимается вне зависимости от приема пищи, однако рекомендуется избегать физических нагрузок перед забором.
3
Забор биоматериала
Венозная кровь (плазма с ЭДТА).. ≈ 5 мин. Результат — 5–7 рабочих дней.
📍Зеленоград, Георгиевский проспект, 37к3 — рядом со станцией Крюково (МЦД-3). Запись онлайн или по телефону.

Частые вопросы

Где сдать анализ на молекулярно-генетическую диагностику недостаточности протеина S в Зеленограде?+
Анализ можно сдать в Клинике Вербенкина, расположенной по адресу: Георгиевский проспект, дом 37, корпус 3, рядом со станцией Крюково (МЦД-3).
Сколько стоит молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S (экзоны 5, 6, 11, 12, 13, 14, 15 гена PROS1)?+
Стоимость исследования составляет 12894 ₽. Точная информация доступна на сайте клиники или по телефону регистратуры.
Какой биоматериал необходим для проведения данного генетического теста?+
Для проведения анализа требуется венозная кровь, забираемая в пробирки с антикоагулянтом ЭДТА. Забор материала осуществляется в процедурном кабинете клиники.
Сколько времени готовится результат молекулярно-генетической диагностики протеина S?+
Типичный срок выполнения исследования составляет 5–7 рабочих дней с момента поступления биоматериала в лабораторию. Срок может варьироваться в зависимости от загрузки лаборатории.
Что показывает данный анализ и зачем он назначается?+
Анализ выявляет мутации в гене PROS1, вызывающие наследственный дефицит протеина S. Исследование назначается для подтверждения диагноза тромбофилии, оценки рисков тромбозов и планирования ведения пациентов с отягощенной наследственностью.

Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Цены и подготовку уточняйте у администратора. Информация носит справочный характер и не является публичной офертой, за исключением документов, прямо обозначенных как оферта.

Отзывы пациентов

П
Пациент +7 915 40XXXXX

История пациента Я обратилась в клинику к специалисту-трихологу. Запись долго ждать не пришлось. На следующий день уже были свободные окошки, что меня очень порадовало. Хорошая клиника. Чистая, современная. Хороший персонал. Есть в продаже лечебная косметика, которую назначает специалист.

лечебная косметикавнимательный персоналчистая клиника
15 июля 2026
E
Egor V.
Яндекс →Дерматология

Лечусь у Беловой Елизиветы Антоновны. Профессионал своего дела, всегда подскажет как вылечить кожу. Очень приятный специалист

приятный специалист
12 июля 2026
К
Катерина
Яндекс →Дерматология

Басова Наталья Владимировна мое спасение! Пришла к ней уже в очень плохом состоянии акне. И вот спустя 4 месяца я выгляжу как и мечтала. Лечение еще в процессе, но я на финишной прямой. Как я рада не передать словами!! Супер приятный специалист, все по полочкам, всегда на связи и всегда поддержит. Спасибо большое за Вашу работу. Весь персонал клиники так же невероятно приятные специалисты. Всегда уходила с хорошим настроением!

внимательный специалистэффективное лечениeприятный персонал
7 июля 2026
Все отзывы →